-
ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក Ca16 (PCR- វិធីសាស្ត្រស៊ើបអង្កេតហ្វ្លុយអូរីស)
សេចក្តីផ្តើម
CA16 គឺជាភ្នាក់ងារបង្កជំងឺចម្បងដែលបង្កជំងឺ Hand-mouth-foot disease (HFMD) ចំពោះកុមារ។ជាធម្មតាវាត្រូវបានអមដោយមេរោគ Human Enterovirus 71 ហើយច្រើនកើតមានចំពោះកុមារអាយុក្រោម 5 ឆ្នាំ។រោគសញ្ញាគ្លីនិកនៃការឆ្លងមេរោគ CA16 គឺ erythema, papules និងពងបែកតូចៗនៅលើដៃ និងជើងរបស់អ្នកជំងឺកុមារ អមដោយដំបៅនៅលើអណ្តាត និង mucosa មាត់។
ឧបករណ៍នេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការរកឃើញការវាយបញ្ចូលប្រកបដោយគុណភាពនៃអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក Coxsackievirus 16 នៅក្នុងសេរ៉ូមរបស់មនុស្ស ឬគំរូប្លាស្មា។ឧបករណ៍នេះប្រើហ្សែន 5′UTR លំដាប់ដែលត្រូវបានអភិរក្សយ៉ាងខ្ពស់នៅក្នុងហ្សែន CA16 ជាតំបន់គោលដៅ ហើយរចនា primers ជាក់លាក់ និង TaqMan fluorescent probes ហើយដឹងពីការរកឃើញ និងវាយបញ្ចូលមេរោគគ្រុនឈាមយ៉ាងរហ័សតាមរយៈ fluorescent PCR ក្នុងពេលជាក់ស្តែង។
ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ
* ប្រភេទសំណាក៖ សេរ៉ូម ឬប្លាស្មា។ * ឧបករណ៍ប្រើប្រាស់៖ ABI 7500 Real-Time PCR System;ជីវរ៉ាដ CFX96;Roche LightCycler480;ប្រព័ន្ធ SLAN PCR ។ * ការផ្ទុក -25 ℃ទៅ 8 ℃ មិនបានបើកនិងការពារពីពន្លឺ 18 ខែ។សមាសធាតុ 48T/កញ្ចប់ គ្រឿងផ្សំសំខាន់ៗ ល្បាយប្រតិកម្ម CA16/IC, lyophilized 2 បំពង់ ថ្នាំ primers, probes, PCR reaction buffer, dNTPs, Enzyme ជាដើម។ ការគ្រប់គ្រងវិជ្ជមាន CA16, lyophilized 1 បំពង់ ភាគល្អិត Pseudoviral រួមទាំងលំដាប់គោលដៅ និងលំដាប់គ្រប់គ្រងខាងក្នុង ការគ្រប់គ្រងអវិជ្ជមាន (ទឹកបរិសុទ្ធ) 3 មីលីលីត្រ ទឹកបរិសុទ្ធ ការគ្រប់គ្រងផ្ទៃក្នុង RNA, lyophilized 1 បំពង់ ភាគល្អិត Pseudoviral រួមទាំង MS2 ការសម្តែង
•រហ័ស៖ ពេលវេលាពង្រីក PCR ខ្លីបំផុតក្នុងចំណោមផលិតផលស្រដៀងគ្នា។• ភាពរសើប និងឯកទេសខ្ពស់៖ ជំរុញការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូងសម្រាប់ការព្យាបាលភ្លាមៗ។• សមត្ថភាពប្រឆាំងការជ្រៀតជ្រែកយ៉ាងទូលំទូលាយ។•ការរកឃើញប្រភេទ CA16 ច្រើនប្រភេទ៖ ប្រភេទ A/Type B(B1a, B2 & B16)/Type C ។ជំហានប្រតិបត្តិការ
-
កញ្ចប់តេស្តអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក PIV3 (PCR- វិធីសាស្ត្រស៊ើបអង្កេត fluorescence)
សេចក្តីផ្តើម
មេរោគ Parainfluenza គឺជាភ្នាក់ងារបង្ករោគផ្លូវដង្ហើមដ៏សំខាន់ចំពោះទារក និងកុមារតូចៗ ហើយជាមេរោគទូទៅបំផុតទីពីរនៃជំងឺរលាកសួត និងរលាកទងសួតចំពោះទារកអាយុក្រោម 6 ខែ។បណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាផ្តាសាយ៖ ដូចជាគ្រុនក្តៅ ឈឺបំពង់កជាដើម។ ជំងឺផ្លូវដង្ហើមខាងក្រោមដូចជា រលាកសួត រលាកទងសួត និងរលាកទងសួត ដែលបណ្តាលឱ្យមានការឆ្លងម្តងហើយម្តងទៀត ជាពិសេសចំពោះទារក មនុស្សចាស់ និងមនុស្សដែលមានភាពស៊ាំចុះខ្សោយ។
ឧបករណ៍នេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការរកឃើញការវាយបញ្ចូលប្រកបដោយគុណភាពនៃមេរោគ Parainfluenza virus 3 អាស៊ីត nucleic នៅក្នុងសេរ៉ូមរបស់មនុស្ស ឬគំរូប្លាស្មា។ឧបករណ៍នេះប្រើប្រាស់ហ្សែន HN លំដាប់ដែលបានអភិរក្សយ៉ាងខ្ពស់នៅក្នុងហ្សែន PIV3 ជាតំបន់គោលដៅ និងរចនា primers ជាក់លាក់ និងការស៊ើបអង្កេត fluorescent TaqMan ហើយដឹងពីការរកឃើញ និងការវាយបញ្ចូលមេរោគគ្រុនឈាមយ៉ាងរហ័សតាមរយៈ PCR fluorescent ពេលវេលាពិត។
ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ
* ប្រភេទសំណាក៖ សេរ៉ូម ឬប្លាស្មា។ * ឧបករណ៍ប្រើប្រាស់៖ ABI 7500 Real-Time PCR System;ជីវរ៉ាដ CFX96;Roche LightCycler480;ប្រព័ន្ធ SLAN PCR ។ * ការផ្ទុក -25 ℃ទៅ 8 ℃ មិនបានបើកនិងការពារពីពន្លឺ 18 ខែ។សមាសធាតុ 48T/កញ្ចប់ គ្រឿងផ្សំសំខាន់ៗ ល្បាយប្រតិកម្ម PIV3/IC, lyophilized 2 បំពង់ ថ្នាំ primers, probes, PCR reaction buffer, dNTPs, Enzyme ជាដើម។ ការគ្រប់គ្រងវិជ្ជមាន PIV3, lyophilized 1 បំពង់ ភាគល្អិត Pseudoviral រួមទាំងលំដាប់គោលដៅ និងលំដាប់គ្រប់គ្រងខាងក្នុង ការគ្រប់គ្រងអវិជ្ជមាន (ទឹកបរិសុទ្ធ) 3 មីលីលីត្រ ទឹកបរិសុទ្ធ ការគ្រប់គ្រងផ្ទៃក្នុង RNA, lyophilized 1 បំពង់ ភាគល្អិត Pseudoviral រួមទាំង MS2 ប្រសិនបើអ្នក 1 ឯកតា សៀវភៅណែនាំអ្នកប្រើប្រាស់ ការសម្តែង
•រហ័ស៖ ពេលវេលាពង្រីក PCR ខ្លីបំផុតក្នុងចំណោមផលិតផលស្រដៀងគ្នា។• ភាពរសើប និងឯកទេសខ្ពស់៖ ជំរុញការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូងសម្រាប់ការព្យាបាលភ្លាមៗ។• សមត្ថភាពប្រឆាំងការជ្រៀតជ្រែកយ៉ាងទូលំទូលាយ។•សាមញ្ញ៖ មិនត្រូវការការកំណត់ប្រឆាំងការចម្លងរោគបន្ថែមទេ។ជំហានប្រតិបត្តិការ
-
កញ្ចប់តេស្ត RSV Nucleic Acid Test Kit (PCR- វិធីសាស្ត្រស៊ើបអង្កេត fluorescence)
សេចក្តីផ្តើម
រោគសញ្ញាសំខាន់ៗនៃការឆ្លងមេរោគលើផ្លូវដង្ហើម គឺការតឹងច្រមុះ រលាក sinusitis ការរំពឹងទុក ការថប់ដង្ហើម ការថប់ដង្ហើម ការជាប់គាំងនៃខ្យល់ ច្រមុះស្រួច ឬហៀរចេញ ការចូលបន្ទាត់រង និងសូម្បីតែ cyanosis ។គ្រុនក្តៅមិនមែនជារោគសញ្ញាចម្បងនៃការឆ្លងមេរោគ RSV ហើយមានតែអ្នកជំងឺកុមារជិត 50% ប៉ុណ្ណោះដែលមានសីតុណ្ហភាពរាងកាយកើនឡើងល្មម ហើយសញ្ញាទាំងពីរនៃជំងឺរលាកទងសួត និងជំងឺរលាកសួតអាចលេចឡើងក្នុងពេលតែមួយ។ការឆ្លងមេរោគ RSV ចំពោះមនុស្សពេញវ័យមានរោគសញ្ញាស្រាល ឬគ្មានរោគសញ្ញា ប៉ុន្តែវាអាចបណ្តាលឱ្យមានការឆ្លងកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរចំពោះមនុស្សចាស់ ឬអ្នកជំងឺដែលមានភាពស៊ាំចុះខ្សោយ។
ឧបករណ៍នេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការវាយបញ្ចូលគុណភាពនៃអាស៊ីត nucleic មេរោគគ្រុនឈាមនៅក្នុងសេរ៉ូមរបស់មនុស្ស ឬគំរូប្លាស្មា។ឧបករណ៍នេះប្រើប្រាស់ហ្សែន N លំដាប់ដែលត្រូវបានអភិរក្សយ៉ាងខ្ពស់នៅក្នុងហ្សែន RSV ជាតំបន់គោលដៅ និងរចនា primers ជាក់លាក់ និង TaqMan fluorescent probes និងដឹងពីការរកឃើញ និងការវាយបញ្ចូលមេរោគគ្រុនឈាមយ៉ាងឆាប់រហ័សតាមរយៈ PCR fluorescent ពេលវេលាពិត។
ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ
* ប្រភេទសំណាក៖ សេរ៉ូម ឬប្លាស្មា។ * ឧបករណ៍ប្រើប្រាស់៖ ABI 7500 Real-Time PCR System;ជីវរ៉ាដ CFX96;Roche LightCycler480;ប្រព័ន្ធ SLAN PCR ។ * ការផ្ទុក -25 ℃ទៅ 8 ℃ មិនបានបើកនិងការពារពីពន្លឺ 18 ខែ។សមាសធាតុ 48T/កញ្ចប់ គ្រឿងផ្សំសំខាន់ៗ ល្បាយប្រតិកម្ម RSV/IC, lyophilized 2 បំពង់ ថ្នាំ primers, probes, PCR reaction buffer, dNTPs, Enzyme ជាដើម។ ការគ្រប់គ្រងវិជ្ជមាន RSV, lyophilized 1 បំពង់ ភាគល្អិត Pseudoviral រួមទាំងលំដាប់គោលដៅ និងលំដាប់គ្រប់គ្រងខាងក្នុង ការគ្រប់គ្រងអវិជ្ជមាន (ទឹកបរិសុទ្ធ) 3 មីលីលីត្រ ទឹកបរិសុទ្ធ ការគ្រប់គ្រងផ្ទៃក្នុង RNA, lyophilized 1 បំពង់ ភាគល្អិត Pseudoviral រួមទាំង MS2 ប្រសិនបើអ្នក 1 ឯកតា សៀវភៅណែនាំអ្នកប្រើប្រាស់ ការសម្តែង
•រហ័ស៖ ពេលវេលាពង្រីក PCR ខ្លីបំផុតក្នុងចំណោមផលិតផលស្រដៀងគ្នា។• ភាពរសើប និងឯកទេសខ្ពស់៖ ជំរុញការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូងសម្រាប់ការព្យាបាលភ្លាមៗ។• សមត្ថភាពប្រឆាំងការជ្រៀតជ្រែកយ៉ាងទូលំទូលាយ។•ការរកឃើញប្រភេទ RSV ច្រើនប្រភេទ៖ Serotypes A&B ។ជំហានប្រតិបត្តិការ
-
កញ្ចប់តេស្តអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក EV71 (PCR- វិធីសាស្ត្រស៊ើបអង្កេតហ្វ្លុយអូរីស)
សេចក្តីផ្តើម
រោគសញ្ញាសំខាន់ៗនៃការឆ្លងមេរោគ EV71 គឺ៖ អ្នកជំងឺឆ្លង ជាពិសេសកុមារ ស្បែក និងភ្នាសរំអិល និងដំបៅនៅលើដៃ ជើង មាត់ និងផ្នែកផ្សេងទៀត ហើយភាគច្រើននៃពួកគេត្រូវបានអមដោយរោគសញ្ញាប្រព័ន្ធដូចជា គ្រុនក្តៅ ឃ្លានអាហារ អស់កម្លាំង និង ភាពគ្មានបញ្ជី។ការឆ្លងមេរោគកម្រិតស្រាលអាចបណ្តាលឱ្យរាគ គ្រុនក្តៅ កន្ទួលរមាស់ រលាកស្រោមខួរ aseptic រលាកខួរក្បាល រលាកសាច់ដុំបេះដូង និងករណីធ្ងន់ធ្ងរអាចបង្ហាញឱ្យឃើញថាជាខ្វិនខ្វិនស្រួចស្រាវ (AFP) ហើមសួត ឬហូរឈាម និងសូម្បីតែស្លាប់។EV71 ឆ្លងជាចម្បងលើទារក និងកុមារតូចៗ ភាគច្រើនជាកុមារអាយុក្រោម 5 ឆ្នាំ។
កញ្ចប់នេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការរកឃើញការវាយបញ្ចូលប្រកបដោយគុណភាពនៃអាស៊ីត nucleic 71 របស់មនុស្ស Enterovirus នៅក្នុងសេរ៉ូមរបស់មនុស្ស ឬគំរូប្លាស្មា។ឧបករណ៍នេះប្រើប្រាស់ហ្សែន 5′UTR លំដាប់ដែលត្រូវបានអភិរក្សយ៉ាងខ្ពស់នៅក្នុងហ្សែន EV71 ជាតំបន់គោលដៅ ហើយរចនា primers ជាក់លាក់ និងការស៊ើបអង្កេត fluorescent TaqMan និងដឹងពីការរកឃើញ និងការវាយបញ្ចូលមេរោគគ្រុនឈាមយ៉ាងរហ័សតាមរយៈ fluorescent PCR ក្នុងពេលជាក់ស្តែង។
ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ
* ប្រភេទសំណាក៖ សេរ៉ូម ឬប្លាស្មា។ * ឧបករណ៍ប្រើប្រាស់៖ ABI 7500 Real-Time PCR System;ជីវរ៉ាដ CFX96;Roche LightCycler480;ប្រព័ន្ធ SLAN PCR ។ * ការផ្ទុក -25 ℃ទៅ 8 ℃ មិនបានបើកនិងការពារពីពន្លឺ 18 ខែ។សមាសធាតុ 48T/កញ្ចប់ គ្រឿងផ្សំសំខាន់ៗ ល្បាយប្រតិកម្ម EV71/IC, lyophilized 2 បំពង់ ថ្នាំ primers, probes, PCR reaction buffer, dNTPs, Enzyme ជាដើម។ ការគ្រប់គ្រងវិជ្ជមាន EV71, lyophilized 1 បំពង់ ភាគល្អិត Pseudoviral រួមទាំងលំដាប់គោលដៅ និងលំដាប់គ្រប់គ្រងខាងក្នុង ការគ្រប់គ្រងអវិជ្ជមាន (ទឹកបរិសុទ្ធ) 3 មីលីលីត្រ ទឹកបរិសុទ្ធ ការគ្រប់គ្រងផ្ទៃក្នុង RNA, lyophilized 1 បំពង់ ភាគល្អិត Pseudoviral រួមទាំង MS2 ប្រសិនបើអ្នក 1 ឯកតា សៀវភៅណែនាំអ្នកប្រើប្រាស់ ការសម្តែង
•រហ័ស៖ ពេលវេលាពង្រីក PCR ខ្លីបំផុតក្នុងចំណោមផលិតផលស្រដៀងគ្នា។• ភាពរសើប និងឯកទេសខ្ពស់៖ ជំរុញការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូងសម្រាប់ការព្យាបាលភ្លាមៗ។• សមត្ថភាពប្រឆាំងការជ្រៀតជ្រែកយ៉ាងទូលំទូលាយ។•ការរកឃើញហ្សែនជាច្រើននៃ EV71: A, B1, B3, C1, C2, C3, C4 & C5 ។ជំហានប្រតិបត្តិការ
-
EV Nucleic Acid Test Kit (PCR- វិធីសាស្ត្រស៊ើបអង្កេត fluorescence)
សេចក្តីផ្តើម
រោគសញ្ញាសំខាន់ៗនៃការឆ្លងមេរោគ EV គឺ៖ អ្នកជំងឺឆ្លង ជាពិសេសកុមារ ស្បែក និងភ្នាសរំអិល និងដំបៅនៅលើដៃ ជើង មាត់ និងផ្នែកផ្សេងទៀត ហើយភាគច្រើននៃពួកគេត្រូវបានអមដោយរោគសញ្ញាប្រព័ន្ធដូចជា គ្រុនក្តៅ ឃ្លានអាហារ អស់កម្លាំង និង ភាពគ្មានបញ្ជី។ការឆ្លងមេរោគកម្រិតស្រាលអាចបណ្តាលឱ្យរាគ គ្រុនក្តៅ កន្ទួលរមាស់ រលាកស្រោមខួរ aseptic រលាកខួរក្បាល រលាកសាច់ដុំបេះដូង និងករណីធ្ងន់ធ្ងរអាចបង្ហាញឱ្យឃើញថាជាខ្វិនខ្វិនស្រួចស្រាវ (AFP) ហើមសួត ឬហូរឈាម និងសូម្បីតែស្លាប់។EV ភាគច្រើនឆ្លងដល់ទារក និងកុមារតូចៗ ភាគច្រើនជាកុមារអាយុក្រោម ៥ឆ្នាំ។
ឧបករណ៍នេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការវាយបញ្ចូលគុណភាពនៃអាស៊ីត nucleic របស់ enterovirus នៅក្នុងសេរ៉ូមរបស់មនុស្ស ឬគំរូប្លាស្មា។ឧបករណ៍នេះប្រើហ្សែន 5′UTR លំដាប់ដែលត្រូវបានអភិរក្សយ៉ាងខ្ពស់នៅក្នុងហ្សែន EV ជាតំបន់គោលដៅ ហើយរចនា primers ជាក់លាក់ និង TaqMan fluorescent probes ហើយដឹងពីការរកឃើញ និងការវាយបញ្ចូលមេរោគយ៉ាងឆាប់រហ័សតាមរយៈ PCR fluorescent ពេលវេលាពិត។
ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ
* ប្រភេទសំណាក៖ សេរ៉ូម ឬប្លាស្មា។ * ឧបករណ៍ប្រើប្រាស់៖ ABI 7500 Real-Time PCR System;ជីវរ៉ាដ CFX96;Roche LightCycler480;ប្រព័ន្ធ SLAN PCR ។ * ការផ្ទុក -25 ℃ទៅ 8 ℃ មិនបានបើកនិងការពារពីពន្លឺ 18 ខែ។សមាសធាតុ 48T/កញ្ចប់ គ្រឿងផ្សំសំខាន់ៗ ល្បាយប្រតិកម្ម EV/IC, lyophilized 2 បំពង់ ថ្នាំ primers, probes, PCR reaction buffer, dNTPs, Enzyme ជាដើម។ ការត្រួតពិនិត្យវិជ្ជមាន EV, lyophilized 1 បំពង់ ភាគល្អិត Pseudoviral រួមទាំងលំដាប់គោលដៅ និងលំដាប់គ្រប់គ្រងខាងក្នុង ការគ្រប់គ្រងអវិជ្ជមាន (ទឹកបរិសុទ្ធ) 3 មីលីលីត្រ ទឹកបរិសុទ្ធ ការគ្រប់គ្រងផ្ទៃក្នុង RNA, lyophilized 1 បំពង់ ភាគល្អិត Pseudoviral រួមទាំង MS2 ប្រសិនបើអ្នក 1 ឯកតា សៀវភៅណែនាំអ្នកប្រើប្រាស់ ការសម្តែង
•រហ័ស៖ ពេលវេលាពង្រីក PCR ខ្លីបំផុតក្នុងចំណោមផលិតផលស្រដៀងគ្នា។• ភាពរសើប និងឯកទេសខ្ពស់៖ ជំរុញការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូងសម្រាប់ការព្យាបាលភ្លាមៗ។• សមត្ថភាពប្រឆាំងការជ្រៀតជ្រែកយ៉ាងទូលំទូលាយ។•ការរកឃើញប្រភេទមនុស្សច្រើនប្រភេទ៖ CA, CB, EV71&Echovirus។ជំហានប្រតិបត្តិការ
-
កញ្ចប់តេស្តអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក PIV1 (PCR- វិធីសាស្ត្រស៊ើបអង្កេត fluorescence)
កញ្ចប់តេស្តអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក PIV1 (PCR- វិធីសាស្ត្រស៊ើបអង្កេត fluorescence)
សេចក្តីផ្តើម
មេរោគ Parainfluenza គឺជាភ្នាក់ងារបង្ករោគផ្លូវដង្ហើមដ៏សំខាន់ចំពោះទារក និងកុមារតូចៗ ហើយជាមេរោគទូទៅបំផុតទីពីរនៃជំងឺរលាកសួត និងរលាកទងសួតចំពោះទារកអាយុក្រោម 6 ខែ។បណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាផ្តាសាយ៖ ដូចជាគ្រុនក្តៅ ឈឺបំពង់កជាដើម។ ជំងឺផ្លូវដង្ហើមខាងក្រោមដូចជា រលាកសួត រលាកទងសួត និងរលាកទងសួត ដែលបណ្តាលឱ្យមានការឆ្លងម្តងហើយម្តងទៀត ជាពិសេសចំពោះទារក មនុស្សចាស់ និងមនុស្សដែលមានភាពស៊ាំចុះខ្សោយ។
ឧបករណ៍នេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការរកឃើញការវាយបញ្ចូលប្រកបដោយគុណភាពនៃមេរោគ Parainfluenza virus 1 អាស៊ីត nucleic នៅក្នុងសេរ៉ូមរបស់មនុស្ស ឬគំរូប្លាស្មា។ឧបករណ៍នេះប្រើប្រាស់ហ្សែន HN លំដាប់ដែលបានអភិរក្សយ៉ាងខ្ពស់នៅក្នុងហ្សែន PIV1 ជាតំបន់គោលដៅ ហើយរចនា primers ជាក់លាក់ និង TaqMan fluorescent probes ហើយដឹងពីការរកឃើញ និងការវាយបញ្ចូលមេរោគគ្រុនឈាមយ៉ាងរហ័សតាមរយៈ PCR fluorescent ពេលវេលាពិត។
ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ
* ប្រភេទសំណាក៖ សេរ៉ូម ឬប្លាស្មា។ * ឧបករណ៍ប្រើប្រាស់៖ ABI 7500 Real-Time PCR System;ជីវរ៉ាដ CFX96;Roche LightCycler480;ប្រព័ន្ធ SLAN PCR ។ * ការផ្ទុក -25 ℃ទៅ 8 ℃ មិនបានបើកនិងការពារពីពន្លឺ 18 ខែ។សមាសធាតុ 48T/កញ្ចប់ គ្រឿងផ្សំសំខាន់ៗ ល្បាយប្រតិកម្ម PIV1/IC, lyophilized 2 បំពង់ ថ្នាំ primers, probes, PCR reaction buffer, dNTPs, Enzyme ជាដើម។ ការគ្រប់គ្រងវិជ្ជមាន PIV1, lyophilized 1 បំពង់ ភាគល្អិត Pseudoviral រួមទាំងលំដាប់គោលដៅ និងលំដាប់គ្រប់គ្រងខាងក្នុង ការគ្រប់គ្រងអវិជ្ជមាន (ទឹកបរិសុទ្ធ) 3 មីលីលីត្រ ទឹកបរិសុទ្ធ ការគ្រប់គ្រងផ្ទៃក្នុង RNA, lyophilized 1 បំពង់ ភាគល្អិត Pseudoviral រួមទាំង MS2 ប្រសិនបើអ្នក 1 ឯកតា សៀវភៅណែនាំអ្នកប្រើប្រាស់ ការសម្តែង
•រហ័ស៖ ពេលវេលាពង្រីក PCR ខ្លីបំផុតក្នុងចំណោមផលិតផលស្រដៀងគ្នា។• ភាពរសើប និងឯកទេសខ្ពស់៖ ជំរុញការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូងសម្រាប់ការព្យាបាលភ្លាមៗ។• សមត្ថភាពប្រឆាំងការជ្រៀតជ្រែកយ៉ាងទូលំទូលាយ។•សាមញ្ញ៖ មិនត្រូវការការកំណត់ប្រឆាំងការចម្លងរោគបន្ថែមទេ។ជំហានប្រតិបត្តិការ
-
IAV/IBV/ADV Nucleic Acid Test Kit (PCR- វិធីសាស្ត្រស៊ើបអង្កេត fluorescence)
សេចក្តីផ្តើម
មេរោគគ្រុនផ្តាសាយ A មេរោគគ្រុនផ្តាសាយ B និងមេរោគ Human adenovirus សុទ្ធតែអាចបង្កឱ្យមានការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមដែលមានរោគសញ្ញាគ្លីនិកស្រដៀងគ្នា ភាគច្រើនជាគ្រុនក្តៅ ក្អក តឹងច្រមុះ ឈឺបំពង់ក អស់កម្លាំង ឈឺក្បាល ឈឺសាច់ដុំ និងរោគសញ្ញាផ្សេងទៀត ហើយអ្នកជំងឺមួយចំនួនត្រូវបានអមដោយភាពខ្លី។ ដង្ហើម រលាកទងសួត ឬរលាកសួត។
ឧបករណ៍នេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការវាយបញ្ចូលគុណភាពនៃមេរោគគ្រុនផ្តាសាយ A (IAV), មេរោគគ្រុនផ្តាសាយ B (IBV) និងអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីករបស់មនុស្ស adenovirus (ADV) នៅក្នុងសេរ៉ូមរបស់មនុស្ស ឬសំណាកប្លាស្មា។ឧបករណ៍នេះប្រើប្រាស់ហ្សែនលំដាប់ដែលបានអភិរក្សយ៉ាងខ្ពស់នៅក្នុងហ្សែន IAV, IBV និង ADV ជាតំបន់គោលដៅ ហើយរចនា primers ជាក់លាក់ និង TaqMan fluorescent probes ហើយដឹងពីការរកឃើញ និងការវាយបញ្ចូលមេរោគយ៉ាងរហ័សតាមរយៈ fluorescent PCR ពេលវេលាពិត។
ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ
* ប្រភេទសំណាក៖ សេរ៉ូម ឬប្លាស្មា។ * ឧបករណ៍ប្រើប្រាស់៖ ABI 7500 Real-Time PCR System;ជីវរ៉ាដ CFX96;Roche LightCycler480;ប្រព័ន្ធ SLAN PCR ។ * ការផ្ទុក -25 ℃ទៅ 8 ℃ មិនបានបើកនិងការពារពីពន្លឺ 18 ខែ។សមាសធាតុ 48T/កញ្ចប់ គ្រឿងផ្សំសំខាន់ៗ ល្បាយប្រតិកម្ម IAV/IBV/ADV/IC, lyophilized 2 បំពង់ ថ្នាំ primers, probes, PCR reaction buffer, dNTPs, Enzyme ជាដើម។ ការគ្រប់គ្រងវិជ្ជមាន IAV/IBV/ADV, lyophilized 1 បំពង់ ភាគល្អិត Pseudoviral រួមទាំងលំដាប់គោលដៅ និងលំដាប់គ្រប់គ្រងខាងក្នុង ការគ្រប់គ្រងអវិជ្ជមាន (ទឹកបរិសុទ្ធ) 3 មីលីលីត្រ ទឹកបរិសុទ្ធ ការគ្រប់គ្រងផ្ទៃក្នុង RNA, lyophilized 1 បំពង់ ភាគល្អិត Pseudoviral រួមទាំង MS2 ប្រសិនបើអ្នក 1 ឯកតា សៀវភៅណែនាំអ្នកប្រើប្រាស់ ការសម្តែង
•រហ័ស៖ ពេលវេលាពង្រីក PCR ខ្លីបំផុតក្នុងចំណោមផលិតផលស្រដៀងគ្នា។• ភាពរសើប និងឯកទេសខ្ពស់៖ ជំរុញការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូងសម្រាប់ការព្យាបាលភ្លាមៗ។• សមត្ថភាពប្រឆាំងការជ្រៀតជ្រែកយ៉ាងទូលំទូលាយ។ជំហានប្រតិបត្តិការ
-
ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក HBoV (PCR- វិធីសាស្ត្រស៊ើបអង្កេត fluorescence)
សេចក្តីផ្តើម
ការឆ្លងមេរោគ Bocavirus របស់មនុស្សត្រូវបានបង្ហាញជាចម្បងដូចជា rhinitis, pharyngitis, pneumonia, acute otitis media ឬ gastroenteritis ហើយរោគសញ្ញាដូចជា ក្អក ពិបាកដកដង្ហើម ញាក់ ក្តៅខ្លួន ចង្អោរ ក្អួត និងរាគអាចកើតមានឡើង។មេរោគ Bocavirus របស់មនុស្សមានភាពវិជ្ជមានក្នុង 1% ទៅ 10% នៃគំរូផ្លូវដង្ហើមពីកុមារ និងមនុស្សពេញវ័យដែលមានជំងឺផ្លូវដង្ហើមស្រួចស្រាវ។
ឧបករណ៍នេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការរកឃើញការវាយបញ្ចូលប្រកបដោយគុណភាពនៃអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីករបស់មនុស្ស bocavirus នៅក្នុងសេរ៉ូមរបស់មនុស្ស ឬគំរូប្លាស្មា។ឧបករណ៍នេះប្រើហ្សែន VP លំដាប់ដែលបានអភិរក្សយ៉ាងខ្ពស់នៅក្នុងហ្សែន HBoV ជាតំបន់គោលដៅ ហើយរចនា primers ជាក់លាក់ និង TaqMan fluorescent probes និងដឹងពីការរកឃើញ និងការវាយបញ្ចូលមេរោគយ៉ាងឆាប់រហ័សតាមរយៈ PCR fluorescent ពេលវេលាពិត។
ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ
* ប្រភេទសំណាក៖ សេរ៉ូម ឬប្លាស្មា។ * ឧបករណ៍ប្រើប្រាស់៖ ABI 7500 Real-Time PCR System;ជីវរ៉ាដ CFX96;Roche LightCycler480;ប្រព័ន្ធ SLAN PCR ។ * ការផ្ទុក -25 ℃ទៅ 8 ℃ មិនបានបើកនិងការពារពីពន្លឺ 18 ខែ។សមាសធាតុ 48T/កញ្ចប់ គ្រឿងផ្សំសំខាន់ៗ ល្បាយប្រតិកម្ម HBoV/IC, lyophilized 2 បំពង់ ថ្នាំ primers, probes, PCR reaction buffer, dNTPs, Enzyme ជាដើម។ ការត្រួតពិនិត្យវិជ្ជមាន HBoV, lyophilized 1 បំពង់ ភាគល្អិត Pseudoviral រួមទាំងលំដាប់គោលដៅ និងលំដាប់គ្រប់គ្រងខាងក្នុង ការគ្រប់គ្រងអវិជ្ជមាន (ទឹកបរិសុទ្ធ) 3 មីលីលីត្រ ទឹកបរិសុទ្ធ ការគ្រប់គ្រងខាងក្នុង DNA, lyophilized 1 បំពង់ ភាគល្អិត Pseudoviral រួមទាំង M13 ប្រសិនបើអ្នក 1 ឯកតា សៀវភៅណែនាំអ្នកប្រើប្រាស់ ការសម្តែង
•រហ័ស៖ ពេលវេលាពង្រីក PCR ខ្លីបំផុតក្នុងចំណោមផលិតផលស្រដៀងគ្នា។• ភាពរសើប និងឯកទេសខ្ពស់៖ ជំរុញការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូងសម្រាប់ការព្យាបាលភ្លាមៗ។• សមត្ថភាពប្រឆាំងការជ្រៀតជ្រែកយ៉ាងទូលំទូលាយ។•សាមញ្ញ៖ មិនត្រូវការការកំណត់ប្រឆាំងការចម្លងរោគបន្ថែមទេ។ជំហានប្រតិបត្តិការ
-
កញ្ចប់តេស្ត ADV Nucleic Acid Test Kit (PCR- វិធីសាស្ត្រស៊ើបអង្កេត fluorescence)
សេចក្តីផ្តើម
មេរោគ Adenovirus គឺជាភ្នាក់ងារបង្ករោគដ៏សំខាន់ដែលបង្កឱ្យមានការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើម ហើយប្រភេទខ្លះថែមទាំងអាចបង្កឱ្យមានការផ្ទុះឡើងនៃការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមស្រួចស្រាវ ជាពិសេសចំពោះទារក និងកុមារ ដែលបណ្តាលឱ្យរលាកទងសួតធ្ងន់ធ្ងរ និងសូម្បីតែរលាកសួតធ្ងន់ធ្ងរ ព្រមទាំងរលាកស្រោមខួរក្បាល រលាកខួរក្បាល រលាកទងសួត និងរាគ។វាអាចឆ្លងទៅមនុស្សគ្រប់វ័យ ហើយក្រុមដែលងាយរងគ្រោះគឺទារក និងកុមារតូចៗអាយុក្រោម ៥ ឆ្នាំ។
ឧបករណ៍នេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការវាយបញ្ចូលគុណភាពនៃអាស៊ីត nucleic adenovirus នៅក្នុងសេរ៉ូមរបស់មនុស្ស ឬសំណាកប្លាស្មា។ឧបករណ៍នេះប្រើហ្សែន E1A លំដាប់ដែលបានអភិរក្សយ៉ាងខ្ពស់នៅក្នុងហ្សែន ADV ជាតំបន់គោលដៅ ហើយរចនា primers ជាក់លាក់ និង TaqMan fluorescent probes និងដឹងពីការរកឃើញ និងវាយបញ្ចូលមេរោគគ្រុនឈាមយ៉ាងរហ័សតាមរយៈ PCR fluorescent ពេលវេលាពិត។
ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ
* ប្រភេទសំណាក៖ សេរ៉ូម ឬប្លាស្មា។ * ឧបករណ៍ប្រើប្រាស់៖ ABI 7500 Real-Time PCR System;ជីវរ៉ាដ CFX96;Roche LightCycler480;ប្រព័ន្ធ SLAN PCR ។ * ការផ្ទុក -25 ℃ទៅ 8 ℃ មិនបានបើកនិងការពារពីពន្លឺ 18 ខែ។សមាសធាតុ 48T/កញ្ចប់ គ្រឿងផ្សំសំខាន់ៗ ល្បាយប្រតិកម្ម ADV/IC, lyophilized 2 បំពង់ ថ្នាំ primers, probes, PCR reaction buffer, dNTPs, Enzyme ជាដើម។ ការគ្រប់គ្រងវិជ្ជមាន ADV, lyophilized 1 បំពង់ ភាគល្អិត Pseudoviral រួមទាំងលំដាប់គោលដៅ និងលំដាប់គ្រប់គ្រងខាងក្នុង ការគ្រប់គ្រងអវិជ្ជមាន (ទឹកបរិសុទ្ធ) 3 មីលីលីត្រ ទឹកបរិសុទ្ធ ការគ្រប់គ្រងខាងក្នុង DNA, lyophilized 1 បំពង់ ភាគល្អិត Pseudoviral រួមទាំង M13 ប្រសិនបើអ្នក 1 ឯកតា សៀវភៅណែនាំអ្នកប្រើប្រាស់ ការសម្តែង
•រហ័ស៖ ពេលវេលាពង្រីក PCR ខ្លីបំផុតក្នុងចំណោមផលិតផលស្រដៀងគ្នា។• ភាពរសើប និងឯកទេសខ្ពស់៖ ជំរុញការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូងសម្រាប់ការព្យាបាលភ្លាមៗ។• សមត្ថភាពប្រឆាំងការជ្រៀតជ្រែកយ៉ាងទូលំទូលាយ។•ការរកឃើញប្រភេទ ADV ច្រើនប្រភេទ៖
ជំហានប្រតិបត្តិការ
-
កញ្ចប់តេស្តអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក MP (PCR- វិធីសាស្ត្រស៊ើបអង្កេត fluorescence)
សេចក្តីផ្តើម
ជំងឺ Mycoplasma pneumoniae ចាប់ផ្តើមបន្តិចម្តងៗ ដោយមានរោគសញ្ញាដូចជា ឈឺបំពង់ក ឈឺក្បាល ក្តៅខ្លួន អស់កម្លាំង ឈឺសាច់ដុំ បាត់បង់ចំណង់អាហារ ចង្អោរ និងក្អួតនៅពេលចាប់ផ្តើមជំងឺ។ការចាប់ផ្តើមនៃគ្រុនក្តៅជាធម្មតាមានកម្រិតមធ្យម ហើយរោគសញ្ញាផ្លូវដង្ហើមគឺជាក់ស្តែងបន្ទាប់ពី 2-3 ថ្ងៃ បង្ហាញដោយការក្អក paroxysmal ឆាប់ខឹង ជាពិសេសនៅពេលយប់ដោយមានស្លេស្ម ឬស្លេស្មតិចតួច ជួនកាលមានឈាមក្នុងកំហាក ហើយក៏មានការពិបាកដកដង្ហើមផងដែរ។ និងការឈឺទ្រូង។មនុស្សជាទូទៅងាយនឹងកើតជំងឺ Mycoplasma pneumoniae ជាចម្បងចំពោះកុមារដែលមានអាយុមត្តេយ្យសិក្សា កុមារអាយុចូលសាលា និងមនុស្សវ័យជំទង់។
ឧបករណ៍នេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការរកឃើញការវាយបញ្ចូលប្រកបដោយគុណភាពនៃអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក Mycoplasma pneumoniae នៅក្នុងសេរ៉ូមរបស់មនុស្ស ឬគំរូប្លាស្មា។ឧបករណ៍នេះប្រើប្រាស់ហ្សែន p1 លំដាប់ដែលត្រូវបានអភិរក្សយ៉ាងខ្ពស់នៅក្នុងហ្សែន Mycoplasma pneumoniae ជាតំបន់គោលដៅ ហើយរចនា primers ជាក់លាក់ និង TaqMan fluorescent probes និងដឹងពីការរកឃើញ និងការវាយបញ្ចូលមេរោគគ្រុនឈាមយ៉ាងរហ័សតាមរយៈ fluorescent PCR ពេលវេលាពិត។
ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ
* ប្រភេទសំណាក៖ សេរ៉ូម ឬប្លាស្មា។ * ឧបករណ៍ប្រើប្រាស់៖ ABI 7500 Real-Time PCR System;ជីវរ៉ាដ CFX96;Roche LightCycler480;ប្រព័ន្ធ SLAN PCR ។ * ការផ្ទុក -25 ℃ទៅ 8 ℃ មិនបានបើកនិងការពារពីពន្លឺ 18 ខែ។សមាសធាតុ 48T/កញ្ចប់ គ្រឿងផ្សំសំខាន់ៗ ល្បាយប្រតិកម្ម MP/IC, lyophilized 2 បំពង់ ថ្នាំ primers, probes, PCR reaction buffer, dNTPs, Enzyme ជាដើម។ MP ការត្រួតពិនិត្យវិជ្ជមាន, lyophilized 1 បំពង់ ភាគល្អិត Pseudoviral រួមទាំងលំដាប់គោលដៅ និងលំដាប់គ្រប់គ្រងខាងក្នុង ការគ្រប់គ្រងអវិជ្ជមាន (ទឹកបរិសុទ្ធ) 3 មីលីលីត្រ ទឹកបរិសុទ្ធ ការគ្រប់គ្រងខាងក្នុង DNA, lyophilized 1 បំពង់ ភាគល្អិត Pseudoviral រួមទាំង M13 ប្រសិនបើអ្នក 1 ឯកតា សៀវភៅណែនាំអ្នកប្រើប្រាស់ ការសម្តែង
•រហ័ស៖ ពេលវេលាពង្រីក PCR ខ្លីបំផុតក្នុងចំណោមផលិតផលស្រដៀងគ្នា។• ភាពរសើប និងឯកទេសខ្ពស់៖ ជំរុញការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូងសម្រាប់ការព្យាបាលភ្លាមៗ។• សមត្ថភាពប្រឆាំងការជ្រៀតជ្រែកយ៉ាងទូលំទូលាយ។•សាមញ្ញ៖ មិនត្រូវការការកំណត់ប្រឆាំងការចម្លងរោគបន្ថែមទេ។ជំហានប្រតិបត្តិការ
-
2019-nCoV/IAV/IBV Nucleic Acid Test Kit (PCR- fluorescence probe method)
ប្រសិទ្ធភាពរហ័ស ងាយស្រួល
បច្ចេកវិទ្យាស្ងួតត្រជាក់កម្រិតខ្ពស់
8 បន្ទះ PCR tube (0.1mL) បំពេញមុន។
ការរកឃើញភាពជាក់លាក់ច្រើនគោលដៅ
-
កញ្ចប់តេស្តអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែរ 2019-nCoV (PCR- វិធីសាស្ត្រស៊ើបអង្កេត fluorescence)
លឿន មានប្រសិទ្ធភាព ងាយស្រួល
បច្ចេកវិទ្យាស្ងួតត្រជាក់កម្រិតខ្ពស់
ការវេចខ្ចប់ 8-tube Strip (0.1ml)
ការពង្រីកជាមួយ HC800 អាចទទួលបានលទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 30 នាទី!
