2019-nCoV/IAV/IBV Nucleic Acid Test Kit (PCR- fluorescence probe method)
គោលបំណងប្រើប្រាស់
ឧបករណ៍នេះគឺជាការធ្វើតេស្ត RT-PCR ពេលវេលាពិតប្រាកដដែលមានបំណងសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៃ RNA ពី 2019-nCoV, មេរោគ Influenza A (IAV), មេរោគ Influenza B (IBV) ។
គុណសម្បត្តិ
ការរកឃើញសហករណ៍៖ការរកឃើញគុណភាពនៃ RNA ពី 2019-nCoV, មេរោគ Influenza A (IAV), មេរោគ Influenza B (IBV) ។
ការដឹកជញ្ជូនក្នុងរយៈពេល 37 ℃ 3 ខែ:សារធាតុ lyophilized មានស្ថេរភាពជាងមុន; លក្ខខណ្ឌដឹកជញ្ជូន: ≤37℃, មានស្ថេរភាពរយៈពេល 3 ខែ។
ប្រតិបត្តិការតិច៖ដំណោះស្រាយប្រតិកម្ម amplification ត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាជាមុន កាត់បន្ថយប្រតិបត្តិការមន្ទីរពិសោធន៍។
ប្រភេទផ្សេងគ្នានៃគំរូ:ប្រភេទសំណាករន្ធច្រមុះ; សំណាកប្រហោងមាត់ស្បូន; ទឹករំអិល; សំណាកសារធាតុរាវ alveolar lavage ។
ការអនុវត្តដែលអាចទុកចិត្តបាន៖អត្រាចៃដន្យនៃផលិតផលយោងវិជ្ជមាន ឬអវិជ្ជមាន៖ 100% ។មេគុណបំរែបំរួលនៃតម្លៃ Ct (CV, %) គឺតិចជាង ឬស្មើនឹង 5%។
ឧបករណ៍
UltraFast QPCR FQ-8A, QuantGene 9600 Real-Time PCR System; ABI 7500 Real-time PCR System, Roche LightCycler96 Real-time PCR System, Tianlong TL988 Real-time PCR System, SLAN Real-time PCR System ជាដើម។
ត្រូវការឆានែល fluorescent
N ឆានែលរកឃើញហ្សែន៖ FAM
ឆានែលរាវរក IBV៖ VIC
ឆានែលរកឃើញ IAV៖ Tex Red
ឆានែលរកឃើញការគ្រប់គ្រងខាងក្នុង៖ CY5
ដែនកំណត់នៃការរកឃើញ
2019-nCoV: 400 ច្បាប់ចម្លង/mL ។
មេរោគគ្រុនផ្តាសាយ A: 1.5 TCID50/ml ។
មេរោគគ្រុនផ្តាសាយ B: 2.0 TCID50/ml ។
ភាពជាក់លាក់នៃការវិភាគ
ឧបករណ៍តេស្តនេះអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីរកមើលមេរោគ 2019-nCoV, Influenza A virus (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), មេរោគ Influenza B (Yamagata, Victoria) ជាពិសេស។
ការបញ្ជាក់ផលិតផល
12X8T
12X4T
HS28- 12X8T/កញ្ចប់
HS28- 4X24T/កញ្ចប់