2019-nCoV S-RBD Neutralizing Antibody Test Kit (វិធីសាស្ត្រមាស colloidal)
សេចក្តីផ្តើម
នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ វ៉ាក់សាំងបេក្ខជនទាំងអស់នៃ 2019-nCoV ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍គ្លីនិកត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយការចាក់បញ្ចូលតាមសាច់ដុំ។ការចាក់ថ្នាំបង្ការតាមសាច់ដុំ ឬខាងក្នុងអាចនាំអោយមានអាំងតង់ស៊ីតេនៃសេរ៉ូម IgG
បេក្ខជនវ៉ាក់សាំងជាង 180 នាក់ ដោយផ្អែកលើវេទិកាផ្សេងៗគ្នាជាច្រើនបច្ចុប្បន្នកំពុងស្ថិតក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ប្រឆាំងនឹង 2019-nCoV ។
ប្រូតេអ៊ីន S គឺជាគោលដៅសំខាន់នៃការបន្សាបអង្គបដិប្រាណ;
អង់ទីករអព្យាក្រឹតទាំងនេះភាគច្រើនកំណត់គោលដៅ RBD នៃប្រូតេអ៊ីន S ។
តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីវិនិច្ឆ័យប្រសិទ្ធភាពនៃវ៉ាក់សាំង 2019-nCoV?--- Neutralizing Antibody Test Kit
អត្ថប្រយោជន៍
ការធ្វើតេស្តមុនវ៉ាក់សាំង
មុនពេលចាក់វ៉ាក់សាំង បេក្ខជនអាចរកឃើញអង្គបដិប្រាណអព្យាក្រឹតនៃ RBD ដើម្បីកំណត់ថាតើការចាក់វ៉ាក់សាំងគឺចាំបាច់ឬអត់។
វ៉ាក់សាំងភាគច្រើនត្រូវបានគ្របដណ្តប់
វាអាចរកឃើញអង្គបដិប្រាណអព្យាក្រឹតដែលផលិតដោយវ៉ាក់សាំងភាគច្រើននៅលើទីផ្សារ។
លឿននិងងាយស្រួល
ប្រតិបត្តិការគឺសាមញ្ញ មិនចាំបាច់ស្វែងរកឧបករណ៍ទេ លទ្ធផលអាចទទួលបានក្នុងរយៈពេល 15 នាទី។
មុខងារកំណត់អត្តសញ្ញាណ
វាអាចបែងចែកអង់ទីករអព្យាក្រឹតនៃ 2019-nCoV ដែលផលិតដោយវ៉ាក់សាំង 2019-nCoV ឬអង្គបដិប្រាណដែលផលិតដោយការឆ្លងមេរោគ 2019-nCoV សម្រាប់ប្រភេទវ៉ាក់សាំងមួយចំនួន ដូចជាវ៉ាក់សាំងវ៉ិចទ័រ (មិនចម្លង) វ៉ាក់សាំងមូលដ្ឋាន RNA និងវ៉ាក់សាំងការពារប្រូតេអ៊ីន។ ;
ការធ្វើតេស្តឈាមទាំងមូល
ការធ្វើតេស្តឈាមទាំងមូលធ្វើឱ្យប្រតិបត្តិការកាន់តែងាយស្រួល;
វិសាលភាពនៃការអនុវត្ត
ការចាក់វ៉ាក់សាំងជាមុន
កំណត់ថាតើពួកគេបានឆ្លងមេរោគកូរ៉ូណាថ្មីឬអត់ ហើយថាតើពួកគេនៅតែត្រូវចាក់វ៉ាក់សាំងដែរឬទេ។
រយៈពេលចាក់វ៉ាក់សាំង
កំណត់ថាតើអង់ទីករអព្យាក្រឹតថ្មីដែលមានប្រសិទ្ធភាពត្រូវបានផលិតឬអត់។
ដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃការ inoculation
យោងតាមតំបន់រីករាលដាលនៃ 2019-nCoV វាត្រូវបានស្នើឱ្យរកឃើញអត្ថិភាពនៃ 2019-nCoV អង់ទីករអព្យាក្រឹត ជាទៀងទាត់រៀងរាល់បីខែម្តង។
សមាសធាតុ
| សមាសធាតុ | គ្រឿងផ្សំសំខាន់ៗ | បរិមាណផ្ទុក (បញ្ជាក់) | ||
| 1 T/កញ្ចប់ | 20 T/កញ្ចប់ | 50 T/កញ្ចប់ | ||
| កាតសាកល្បង | បន្ទះសាកល្បងដែលមានស្លាកមាស colloidal ដែលមានស្លាកប្រឆាំងនឹងមនុស្ស IgG អង្គបដិប្រាណ IgY មាសដែលមានស្លាកសញ្ញាប្រឆាំងនឹងសាច់មាន់ IgY អង់ទីករ 2019-nCoV S-RBD ប្រូតេអ៊ីនឡើងវិញ អង្គបដិប្រាណសាច់មាន់ IgY | 1 ភី | 20 ភី | 50 ភី |
| សារធាតុរំលាយគំរូ | ដំណោះស្រាយសតិបណ្ដោះអាសន្នផូស្វ័រ 0.01M, 0.5% Tween-20 | 0.5 មីលីលីត្រ | 5 មីលីលីត្រ | 10 មីលីលីត្រ |
ការសម្តែង
| សារធាតុប្រតិកម្ម Hecin | ការធ្វើតេស្តភាពអព្យាក្រឹតមេរោគនៃសេរ៉ូមគ្លីនិក | សរុប | |
| វិជ្ជមាន | អវិជ្ជមាន | ||
| វិជ្ជមាន | វិជ្ជមាន | 84 | 9 |
| អវិជ្ជមាន | អវិជ្ជមាន | 8 | ១៩៨ |
| សរុប | សរុប | 92 | ២០៧ |
| ភាពប្រែប្រួលនៃគ្លីនិក | ភាពប្រែប្រួលនៃគ្លីនិក | 84/92 91.30% (95% CI: 83.58%～96.17%) | |
| ភាពជាក់លាក់នៃគ្លីនិក | ភាពជាក់លាក់នៃគ្លីនិក | 198/207 95.65% (95% CI: 91.91%～97.99%) | |
| ភាពត្រឹមត្រូវ | ភាពត្រឹមត្រូវ | 282/299 94.31% (95% CI: 91.05%～96.65%) | |
ប្រសិទ្ធភាពនៃសារធាតុ Hecin ប្រឆាំងនឹងវិធីសាស្ត្រប្រៀបធៀបលើសំណាកសេរ៉ូម/ប្លាស្មា។
| សារធាតុប្រតិកម្ម Hecin | ការធ្វើតេស្តភាពអព្យាក្រឹតមេរោគនៃសេរ៉ូមគ្លីនិក | សរុប | |
| វិជ្ជមាន | អវិជ្ជមាន | ||
| វិជ្ជមាន | 84 | 8 | 92 |
| អវិជ្ជមាន | 8 | ១៩៩ | ២០៧ |
| សរុប | 92 | ២០៧ | ២៩៩ |
| ភាពប្រែប្រួលនៃគ្លីនិក | 84/92 91.30% (95% CI: 83.58%～96.17%) | ||
| ភាពជាក់លាក់នៃគ្លីនិក | 199/207 96.14% (95% CI: 92.53%～98.32%) | ||
| ភាពត្រឹមត្រូវ | 283/299 94.65% (95% CI: 91.46%～96.91%) | ||
ប្រសិទ្ធភាពនៃសារធាតុ Hecin ប្រឆាំងនឹងវិធីសាស្ត្រប្រៀបធៀបលើគំរូឈាមទាំងមូល។
នីតិវិធីសាកល្បង
វិញ្ញាបនបត្រចុះឈ្មោះ
JT08- 1T
JT08- 5T
JT08- 50T
