2019-nCoV IgM/IgG Antibody Test Kit (វិធីសាស្ត្រមាស colloidal)
សេណារីយ៉ូកម្មវិធី
កញ្ចប់នេះគឺសមរម្យសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំនួយនៃ 2019-nCoV (COVID-19) ។
ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលតាមគ្លីនិករបស់អ្នកជំងឺគួរតែត្រូវបានពិចារណារួមជាមួយនឹងរោគសញ្ញា/សញ្ញារបស់ពួកគេ ប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រ ការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍ផ្សេងទៀត និងការឆ្លើយតបនៃការព្យាបាល។
គុណសម្បត្តិ
អត្ថប្រយោជន៍
IgM និង IgG ស្ថិតនៅក្នុងកាតតែមួយ
ការរកឃើញអង្គបដិប្រាណពីរក្នុងពេលតែមួយ ដែលអាចបង្ហាញពីអត្ថិភាពនៃការឆ្លងមេរោគ ឬការឆ្លងមេរោគពីមុន ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវភាពត្រឹមត្រូវនៃការរកឃើញ។
ភាពជាក់លាក់ខ្ពស់។
តម្លៃ OD ដែលបានរកឃើញដោយ ELISA គឺប្រហែល 0.9 ~ 1.1 ។មិនមានប្រតិកម្មឆ្លងរវាងឧបករណ៍ និងភ្នាក់ងារបង្ករោគ 96 ទេ។
ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល
ប្រតិបត្តិការគឺសាមញ្ញ មិនចាំបាច់ស្វែងរកឧបករណ៍ទេ លទ្ធផលអាចទទួលបានក្នុងរយៈពេល 15 នាទី។
គ្រោងការណ៍រោគវិនិច្ឆ័យជំនួយសំខាន់
ជាគ្រោងការណ៍វិភាគជំនួយដ៏សំខាន់នៃការរកឃើញ 2019-nCoV (COVID-19) វាស័ក្តិសមសម្រាប់ការរកឃើញបន្ទាប់ពីរោគសញ្ញារយៈពេល 7 ថ្ងៃ។
ការសម្តែង
IgG
ភាពរសើប៖ 88.68% (76.97 ~ 95.73%)
ភាពជាក់លាក់៖ 100% (95% CI: 95.85 ~ 100%)
ភាពស្របគ្នាសរុប៖ 95.71% (95% CI: 90.91~98.41%)
IgM
ភាពរសើប៖ 88.17% (79.82~93.94%)
ភាពជាក់លាក់៖ 98.34% (95.81~99.55%)
ភាពស្របគ្នាសរុប៖ 95.51% (95% CI: 92.70 ~ 97.46%)
សមាសធាតុ
| សមាសធាតុ | បរិមាណផ្ទុក (បញ្ជាក់) | ||
| 1 តេស្ត/កញ្ចប់ | 20 តេស្ត/កញ្ចប់ | 50 តេស្ត/កញ្ចប់ | |
| កាតសាកល្បង | 1 ភី | 20 ភី | 50 ភី |
| សារធាតុរំលាយគំរូ | 1 បំពង់ (0.2ml) | 1 ដប (2 មីលីលីត្រ / ដប) | 1ដប (6ml/ដប) |
នីតិវិធីសាកល្បង
1. ការប្រមូលសំណាកឈាម។
2. ផ្ទុក 10μL ទៅក្នុងអណ្តូងគំរូនៃកាតសាកល្បងដោយ pipette ។
3. បន្ថែម 2 ដំណក់ (ប្រហែល 80 μL) នៃគំរូ diluent ទៅក្នុងអណ្តូងគំរូនៃកាតសាកល្បង។
4. អានលទ្ធផល chromogenic នៅក្នុងតំបន់រកឃើញរវាង 15 ~ 20 នាទីដើម្បីធានាបាននូវការអនុវត្តការធ្វើតេស្តត្រឹមត្រូវ។
ការបកស្រាយលទ្ធផល
ភាពជាក់លាក់នៃការវិភាគ
ឧបករណ៍តេស្តនេះអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីរកមើលមេរោគ 2019-nCoV, Influenza A virus (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), មេរោគ Influenza B (Yamagata, Victoria) ជាពិសេស។
ការបញ្ជាក់ផលិតផល
ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តអង្គបដិប្រាណ IgM/IgG (វិធីសាស្ត្រមាស Colloidal)
50T
